我的用藥方案是每三週一次，共24週。前12週打三種藥：吉舒達（Pembrolizumab）、太平洋紫杉醇（Taxol）、卡鉑（Carboplatin）。醫生說包含太平洋紫杉醇、卡鉑、吉舒達的治療方案中，紫杉醇把劑量拆開成每週注射效果更好。在交通成本允許下，我選擇了每週注射紫杉醇。
打藥週期：
W1：吉舒達、紫杉醇、卡鉑
W2：紫杉醇
W3：紫杉醇
W4：吉舒達、紫杉醇、卡鉑
……
吉舒達、紫杉醇、卡鉑打藥當下
第一次打大療時，建議住院觀察對藥物的反應。據說如果對於藥物有嚴重過敏反應，當下就能看得出來，可以即時調整點滴流速。打藥的順序是規定好的，免疫藥物->紫杉醇抗過敏藥->紫杉醇->卡鉑抗過敏藥->卡鉑。
注射紫杉醇時，要冰敷手腳，避免藥物流向末梢造成神經受損，可能會造成暫時或永久的手腳麻。
每週小療時，我都會在門診治療。不確定是不是每一間醫院都會有這種專門注射的門診化療區。護理師會先問你的人工血管在哪一邊，好安排你的位子放置點滴。不得不說和信醫院的門診沙發其實蠻舒服的，位子很大，可以調整靠背，整個人可以舒適的躺著。
紫杉醇注射前會先打3種抗過敏的藥，包含2種抗過敏的藥和一種類固醇，抗過敏的藥會嗜睡，每次下針五分鐘後就睡著了。通常醒來就已經是1.5小時過去，精神飽滿注射完畢可以回家了。
身體變慢：疲倦、睡眠品質下降
目前為止，化療對我帶來最大的副作用就是疲累，常常會無緣無故很想睡。那種想睡的感覺會是很突然的，上一秒好好的在看書，但下一秒睡意來了立馬需要躺著。在這樣的情況下有時候會覺得腦袋混沌，有點像是感冒頭重腳輕的感覺。由於每天都無法掌握自己的狀態如何，清醒的時間有多少，可能預先安排好的工作會被延宕。
睡眠品質明顯下降，除了比較入睡以外，睡著後2小時會醒來一次。我用Garmin 手錶記錄我的睡眠，主要會參考睡眠分數(Sleep Score)和身體電量(Body Battery)
單日睡眠比較：左圖為化療前睡眠品質較差的樣子，也不太會有完全清醒。開始化療後不但深層睡眠減少，粉紅色清醒的區段也多很多
食欲變差：味覺改變、苦味敏感
每次大療完，隔天食慾都會差一點，但還沒有到想吐的地步，頂多是看到東西沒有食慾。好險我的情況都兩顆止吐藥以內好轉(兩顆止吐藥是健保給的，再想吐就要吃自費藥了)。
目前狀況最差的一天是吃不下午餐，於是吃了三杯哈根達斯冰淇淋補充熱量。
顧慮到衛生問題，變得很少外食，而身體虛弱時，自己準備餐食其實蠻累的。自己煮的通常比較清淡，有時會搞不清楚是因為化療食慾差還是自己煮得太難吃。在家上班的時光，中午偶爾會叫Uber Eat，換一下口味，甚至有時候會叫麥當勞，雞塊沾糖醋醬吃起來是苦的，柳橙汁喝起來是鹹的。
少出門、少騎機車
化療期間除了去醫院、採買食材，偶爾去一趟公司開會，幾乎沒有任何場合需要出門，社交聚會也都停止了。
出門時也不太敢騎機車，雖然平常騎機車不會特別擔心摔車受傷，但在這種非常時期，還是不要冒險。出門通常都是搭捷運或叫車，最大的困擾就是下雨天叫車的價錢真的很可怕…。
化療後的生活就是重啟人生，細胞重新生長、習慣重新養成。
只能告訴自己，疲倦、味覺改變、睡眠不穩，這些都是過程，努力撐過就是了。
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